Lexaurin 1,5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

lexaurin 1,5 mg

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - bromazepam - 68 - antipsychotica (neuroleptica)

Lexaurin 3 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

lexaurin 3 mg

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - bromazepam - 68 - antipsychotica (neuroleptica)

ARPLEXAM 5 mg/1,25 mg/5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

arplexam 5 mg/1,25 mg/5 mg

les laboratoires servier - perindopril,amlodipín a indapamid - 58 - hypotensiva

ARPLEXAM 5 mg/1,25 mg/10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

arplexam 5 mg/1,25 mg/10 mg

les laboratoires servier - perindopril,amlodipín a indapamid - 58 - hypotensiva

ARPLEXAM 10 mg/2,5 mg/10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

arplexam 10 mg/2,5 mg/10 mg

les laboratoires servier - perindopril,amlodipín a indapamid - 58 - hypotensiva

CLEXANE 2000 IU (20 mg)/0,2 ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

clexane 2000 iu (20 mg)/0,2 ml

sanofi winthrop industrie, francúzsko - enoxaparín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

ARPLEXAM 10 mg/2,5 mg/5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

arplexam 10 mg/2,5 mg/5 mg

les laboratoires servier - perindopril,amlodipín a indapamid - 58 - hypotensiva

Protamine sulfate LEO Pharma 1400 anti-heparin IU/ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

protamine sulfate leo pharma 1400 anti-heparin iu/ml

leo pharma a/s , dánsko - protamín - 19 - antidota, detoxicantia

ATryn Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - nedostatok antitrombínu iii - antitrombotické činidlá - atryn je indikovaný na profylaxiu venózneho tromboembolizmu u pacientov s vrodeným nedostatkom antitrombínu. atryn sa zvyčajne podáva v kombinácii s heparínom alebo heparínom s nízkou molekulovou hmotnosťou.

Eptifibatide Accord Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - eptifibatid - infarkt myokardu - antitrombotické činidlá - eptifibatide accord je určený na použitie s kyselinou acetylsalicylovou a nefrakcionovaným heparínom. eptifibatide dohode je indikovaný na prevenciu predčasného infarktu myokardu u dospelých prezentácii s nestabilná angína pectoris alebo non-q-vlna, infarkt myokardu, pri poslednej epizódy bolesti na hrudníku, vyskytujúce sa v priebehu 24 hodín a s elektrokardiogram (ekg) zmeny a/alebo zvýšenej srdcovej enzýmov. pacienti s najväčšou pravdepodobnosťou využívať eptifibatide dohodou liečby sú tie vysoké riziko vzniku infarktu myokardu počas prvých 3-4 dní po vzniku akútnej angíny príznaky, napríklad vrátane tých, ktoré sú pravdepodobne podstúpiť ranom ptca (perkutánna transluminal koronárnej angioplasty).